中药饮片GMP审计常见缺陷探析（二）课件

中药饮片GMP审计常见缺陷探析（二）课件

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GMP审计和被审计是制药行业质量管理工作的主要内容，可以了解和确认企业是否存在违反GMP的现象，并及时对发现的问题采取纠正措施，使生产质量管理体系有效运行并不断改进与完善。本次培训将从法规的合规性出发，系统学习各审计环节的技术运用。通过大量、详实的案例进行佐证，而不仅仅局限于“条款的符合性检查”。使企业人员能够从质量保证和质量风险控制方面，识别GMP审计过程中发现的问题或缺陷。

本课件内含73页，主要从以下方面进行展开：

01.物料与产品方面的缺陷、分析

02.确认与验证方面的缺陷、分析

03.文件管理方面的缺陷、分析

04.生产管理方面的缺陷、分析

05.质量控制与质量保证方面的缺陷、分析

06.计算机化系统方面的缺陷、分析

07.产品发运与召回方面的缺陷、分析

08.自检方面的缺陷、分析

更多拓展内容可观看培训视频【中药饮片GMP审计常见缺陷探析（二）】。

1、内容全面

本次培训将从法规的合规性出发，系统学习各审计环节的技术运用。通过大量、详实的案例进行佐证，而不仅仅局限于“条款的符合性检查”。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师具有28年药品生产质量管理从业经验，担任质量负责人、质量受权人（质量副总经理）。有着丰富的企业一线生产质量管理和GMP工作经验，GVP体系建设等。

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