药品生产答疑会 第一期 委托生产、MAH、许可证申请相关相关课件

药品生产答疑会 第一期 委托生产、MAH、许可证申请相关相关课件

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本次培训将围绕药品生产有关事宜的近10个热点问题进行讨论和解答，同时针对现场学员提出的问题，进行在线解答，与学员共同探讨有关药品委托生产、MAH、许可证申请相关问题。

本课件内含51页，主要从以下方面进行展开：

一、委托生产事宜

二、MAH事宜

三、药品生产许可证申请及变更事宜

四、药品生产变更和恢复生产事宜

更多拓展内容可观看培训视频【药品生产答疑会 第一期 委托生产、MAH、许可证申请相关】。

1、内容全面

本次培训将围绕药品生产有关事宜的近10个热点问题进行讨论和解答，同时针对现场学员提出的问题，进行在线解答。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师具有30多年行业经验，对化学药、中药制剂、生物制剂、原料药（合成、酶法）的口服和注射剂等类型产品的质量管理和监控、放行和风险管控体系建立具有全面的实战经验。

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