《医疗器械经营监督管理办法》看点及新旧法规对比解析

  《医疗器械经营监督管理办法》看点及新旧法规对比解析

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随着医疗器械行业的快速发展,以及人民群众对自身健康的重视程度日益提高,大家对医疗器械的关注程度越来越高。CIO在线举办此次培训探讨新旧《医疗器械经营监督管理办法》的对照、分析,如何把握执行该法规,合理合法的解决监管中出现的各种情况,关系到群众的健康乃至社会的稳定、和谐。

       本课件内含56页，主要从以下3个方面进行展开：

1、所有新旧法规具体条款对比及解释

2、质量管理体系文件变化、监管重点

3、日常管理需要立即修改的地方，需要逐渐部署应对未来监管和发展趋势的地方等

更多拓展内容可观看培训视频【《医疗器械经营监督管理办法》看点及新旧法规对比解析（上）（下）】。

1、案例剖析

通过全面解读以及对比新旧法规具体条款，结合监管重点，加深对医疗器械的合规管理。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动高质量培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师多年药品、医疗器械经营质量管理经验，实践与知识完美结合。

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