2022新版《医疗器械生产监督管理办法》解读及企业合规注意事项

《医疗器械生产监督管理办法》解读及企业合规注意事项

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     《医疗器械生产监督管理办法》已经发布，自2022年5月1日起施行。CIO举办此次培训帮助企业相关人员理解解读《医疗器械生产监督管理办法》，了解企业在实施过程中合规注意事项，加强医疗器械生产的监督管理,规范生产秩序，保证医疗器械安全、有效。

       本课件内含58页，主要从以下2个方面进行展开：

1、《医疗器械生产监督管理办法》修订背景及新举措汇总

2、  与企业密切相关的具体条款内容及注意事项

更多拓展内容可观看培训视频【2022新版《医疗器械生产监督管理办法》解读及企业合规注意事项】。

1、逻辑清晰

帮助企业相关人员理解解读《医疗器械生产监督管理办法》，了解企业在实施过程中合规注意事项。

2、远程教学

不受空间限制，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师多年药品、医疗器械生产质量管理经验，多次受邀为省内外药监检查员授课。

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