《药品管理法》解读培训课件

《药品管理法》解读培训课件

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     就药品管理而言，《药品管理法》是根本大法，它围绕着药品质量这个重大问题，规定了医药事业一切活动的基本准则和行为规范，是药品生产、经营、使用、研制和监督管理必须遵守，需要认真学习，坚决贯彻的。CIO在线通过本次培训，促进行业的合规发展，做好《药品管理法》的学习和宣传贯彻工作。

       本课件内含123页，主要从以下3个方面进行展开：

一、药品管理法修订的背景

二、药品管理法修订的亮点

三、药品管理法主要修改的内容

       第一章 总则

       第二章 药品研制和注册

       第三章 上市许可持有人

       第四章 药品生产

       第五章 药品经营

       第六章 医疗机构药事管理

       第七章 药品上市后管理

       第八章 药品价格和广告

       第九章 药品储备和供应

       第十章 监督管理

       第十一章 法律责任

更多拓展内容可观看培训视频【《药品管理法》解读（上）、《药品管理法》解读（下）】。

1、逻辑清晰

课程逻辑清晰，结构完整，构建药品质量管理知识体系。

2、远程教学

不受空间限制，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师熟悉药品配套政策法规，有多年药品质量管理经验，实践与知识完美结合。

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