产品年度质量回顾流程设计及内容分析（系列一）培训课件

产品年度质量回顾流程设计及内容分析（系列一）培训课件

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       产品年度质量回顾分析是药品生产质量管理中的重要环节,是药品生产质量管理规范(GMP)认证必检的项目。CIO在线举办本次培训帮助企业开展质量汇总和回顾分析，以确认在现行的生产工艺和控制方法条件下产出的产品其安全性、有效性及质量符合规定水平。

本课件内含46页，主要从以下5个方面进行展开：

1、产品年度质量回顾的定义

2、产品年度质量回顾的目的

3、药政法规的相关要求

4、产品年度质量回顾的范围及项目

5、产品年度质量回顾流程及设计

更多拓展内容可观看培训视频《产品年度质量回顾流程设计及内容分析（系列一、二、三）》。

1、重点突出

课程重点梳理产品年度质量回顾流程设计及内容分析的要求，帮助企业开展质量汇总和回顾分析，以确认在现行的生产工艺和控制方法条件下产出的产品其安全性、有效性及质量符合规定水平。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动高质量培训资源，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师对药品质量管理和监控、放行和风险管控体系建立具有全面的实战经验。

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