医疗器械分类知识培训课件
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2002和2017版《医疗器械分类目录》产品对照《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》
医疗器械分类不仅是医疗器械注册、生产、经营、使用全过程监管的重要基础,更是医疗器械产业健康发展的重要保障。2017版《医疗器械分类目录》已于2018年8月1日起实施,其框架和内容较2002版分类目录发生较大调整。本课件通过《医疗器械分类知识》为大家梳理医疗器械分类相关知识,提升相关从业人员业务能力,提高生产经营中许可或备案的通过率。
本课件内含36页,主要从以下4个方面进行展开:
1、医疗器械分类及定义
2、医疗器械分类的判断识别
3、2002版和2017版分类目录的区别
4、生产经营过程的实际应用
更多拓展内容可观看培训视频《百城行:医疗器械分类知识》。
1、逻辑清晰
架构清晰,全面讲解医疗器械分类的定义、判别和实际应用,加深对医疗器械的认识。
2、远程教学
不受空间限制,充分调动培训资源,提升工作技能。
3、行业积淀
讲师多年药品、医疗器械经营质量管理经验,实践与知识完美结合。
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