《药品召回管理办法》征求意见稿解读培训课件

《药品召回管理办法》征求意见稿解读培训课件

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随着新修订《药品管理法》和《疫苗管理法》的实施，药品上市许可持有人制度的落地，药品监管要求发生了很大变化，为适应新的监管要求，国家药监局启动了《药品召回管理办法》的修订，进一步细化明确药品召回对象、召回程序和要求等，以适应药品监管新形势和新要求。本课件旨在对《药品召回管理办法》征求意见稿解读，以便帮助企业更好的理解新法规政策走向，更好的落实上市许可持有人药品召回的主体责任。

本课件内含41页，主要从以下3个方面进行展开：

1、背景介绍

2、主要的变化

3、新旧法规对比

更多拓展内容可观看培训视频《百城行：《药品召回管理办法》征求意见稿解读培训》。

1、高效及时

及时解读政策趋势和要求，高效落实要求和主体责任。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动高质量培训资源，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师有多年药品质量管理经验，实践与知识完美结合。

1、可开发票

2、课件售出后，我们将安排专员进行实时跟踪回访，全程为您答疑！

3、若您在购买或使用课件过程中遇到任何问题，亦可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

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