《药品检查管理办法（试行）》解读培训课件

《药品检查管理办法（试行）》解读

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《药品检查管理办法（试行）》

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国家药监局官网发布《药品检查管理办法（试行）》（国药监药管〔2021〕31号），自发布之日2021年5月28日起实施，此办法为贯彻《药品管理法》《疫苗管理法》，进一步规范药品检查的行为。那《药品检查管理办法（试行）》实施后，对药品企业有什么影响以及药品检查相关法规有什么要求呢？本课件为您介绍《药品检查管理办法（试行）》，梳理重点，助力企业合规经营和高效管理。

本课件内含73页，主要从以下4个方面进行展开：

1.检查管理办法对医药行业的影响

2.检查管理办法对企业资质获取的改变

3.检查管理办法对监督检查的影响

4.检查管理办法中企业注意点

更多拓展内容可观看培训视频《百城行：零售药店在新《药品管理法》下该如何发展》。

1、重点解读

紧跟政策步伐，快速重点解读，助力企业合规经营和高效管理。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师多年药品、医疗器械经营质量管理经验，实践与知识完美结合。

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