GMP文件管理

GMP文件管理

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文件的规范化管理是GMP质量管理体系的保证，也是药品生产过程规范化管理的前提。那GMP文件管理有哪些要求呢？

本课程通过对药品生产企业文件管理和记录管理要求进行讲解，为企业对现有文件体系状况评估提供参考，助力企业结合实际情况进行文件体系的提升优化。

本课件内含43页，主要从以下4个方面进行展开：

1、文件系统对于药品生产企业的重要性

2、建立一个完善的文件系统的主要目的

3、GMP文件管理

4、GMP记录管理

更多拓展内容可观看培训视频《百城行：GMP文件管理》。

1、逻辑清晰

课程逻辑清晰，结构完整，构建药品生产文件管理知识体系。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动高质量培训资源，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师有多年药品生产质量管理经验，实践与知识完美结合。

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