自2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第8号公布,又根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正,对医疗器械经营企业的质量管理要求更加细化,那么如何有效履行好质量管理的工作,对于医疗器械经营企业来说是十分重要事情,也是对医疗器械经营企业质量管理能力的考验。
本课件依据培训课程《医疗器械经营质量管理实施要点培训》内容进行总结概述,为您剖析医疗器械经营质量管理主要知识点,让您的企业合规的实现医疗器械经营质量管理要求。
本课件内含18页,主要从以下4个方面进行展开:
1、人员与培训管理;
2、经营条件、分区布局管理;
3、计算机系统管理要求;
4、购销管理要求
更多拓展内容可观看培训视频《医疗器械经营质量管理实施要点培训》。
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