西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
搜索
高级
搜索
全部
国家药监局
国家市场局
国家医保局
国家卫健委
国家中医药局
FDA
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
台湾
香港
澳门
[监管]
江苏关于进一步加强药品零售企业执业药师管理的通知(苏药监经营〔2025〕71号)
2025-10-24
[医保准入]
江苏省公共资源交易中心关于公示药品阳光采购拟挂网产品的通知(苏易药发〔2025〕413号)
2025-10-24
[监管]
圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款的规定(苏药监盐处罚〔2025〕2号)
2025-10-22
[新品/技术]
江苏第二类医疗器械优先审批申请审查结果公示(2025年第11号)
2025-10-22
[监管]
江苏科凌医疗器械有限公司生产不符合经注册的产品技术要求医疗器械(苏药监扬处罚〔2025〕27号)
2025-10-20
[监管]
扬州市普菲特医疗器械有限公司生产不符合经注册的产品技术要求医疗器械(苏药监扬处罚〔2025〕26号)
2025-10-17
[监管]
三维医疗科技江苏股份有限公司生产说明书不符合规定、不符合强制性标准医疗器械(苏药监(徐)处罚[2025]5号)
2025-10-16
[法规]
关于对《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查工作程序(试行)(征求意见稿)》公开征求意见的公告 (2025年 第20号)
2025-10-15
[法规]
江苏省药品监督管理局关于印发《江苏省医疗机构制剂注册与备案管理办法实施细则》及申报指南的通知
2025-10-10
[监管]
南通昌盛医用材料有限公司生产销售不符合经注册的产品技术要求的医疗器械(苏药监通处罚〔2025〕2号)
2025-09-30
共1533条
上一页
1
25
26
27
28
29
30
31
32
154
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部