西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
搜索
高级
搜索
全部
国家药监局
国家市场局
国家医保局
国家卫健委
国家中医药局
FDA
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
台湾
香港
澳门
[法规]
CDE关于公开征求《药物临床试验申请临床评价技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2025-09-28
[法规]
CMDE2025年8月审结转出注册项目审评用时情况
2025-09-28
[法规]
CMDE关于公开征求《应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则 第五部分:新兴技术方法(征求意见稿)》意见的通知
2025-09-28
[法规]
国家药监局关于发布YY/T 1996—2025《采用脑机接口技术的医疗器械 具备闭环功能的植入式神经刺激器 感知与响应性能测试方法》医疗器械行业标准的公告(2025年第94号)
2025-09-28
[新品/技术]
中药保护品种公告(第30号)(2025年第93号)
2025-09-28
[法规]
CDE关于公开征求ICH《Q3E:可提取物与浸出物指导原则》指导原则草案及其支持性文件意见的通知
2025-09-26
[法规]
国家药监局关于印发医疗器械网络销售质量管理规范现场检查指导原则的通知(国药监械管〔2025〕14号)
2025-09-26
[法规]
国家药监局综合司公开征求《国家药监局关于牙膏备案管理有关事项的公告(征求意见稿)》意见
2025-09-26
[新品/技术]
焦深延长型人工晶状体获批上市
2025-09-26
[法规]
国家药监局综合司公开征求《关于特定情形实施医疗器械唯一标识有关事项的公告(征求意见稿)》 《关于做好后续品种实施医疗器械唯一标识工作的公告(征求意见稿)》意见
2025-09-25
共4710条
上一页
1
85
86
87
88
89
90
91
92
471
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部