西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
搜索
高级
搜索
全部
国家药监局
国家市场局
国家医保局
国家卫健委
国家中医药局
FDA
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
台湾
香港
澳门
[法规]
CDE关于公开征求《药物研发与技术审评沟通交流管理办法(2025年版)》意见的通知
2025-09-19
[法规]
国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 RACA机器人运动意图编解码性能测试方法》 医疗器械行业标准立项的通知 药监综械注〔2025〕59号
2025-09-19
[法规]
国家药监局药审中心关于发布《重组腺相关病毒载体类体内基因治疗产品申报上市药学共性问题与技术要求》的通告(2025年第39号)
2025-09-18
[法规]
CDE关于公开征求《用于术后镇痛的长效局部麻醉药临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2025-09-18
[法规]
CDE关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录(第九十八批)》(征求意见稿)意见的通知
2025-09-17
[法规]
CDE关于公开征求《研发期间安全性更新报告常见问答(征求意见稿)》意见的通知
2025-09-17
[法规]
CDE关于公开征求《嵌合抗原受体T细胞说明书临床相关信息撰写指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2025-09-17
[法规]
国家药监局综合司关于开展化妆品个性化服务第二阶段试点工作的通知 药监综妆〔2025〕58号
2025-09-17
[法规]
各地优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作扎实推进
2025-09-17
[新品/技术]
国家药监局关于批准注册263个医疗器械产品的公告(2025年8月)(2025年第90号)
2025-09-16
共4597条
上一页
1
76
77
78
79
80
81
82
83
460
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部