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[新品/技术]
CDE药品纳入优先审评品种名单(2025年12月)
2026-01-01
[监管]
坚持以人民健康为中心 强化药品高效能监管
2025-12-31
[法规]
国家药监局关于修订活力苏口服液说明书的公告(2025年第131号)
2025-12-31
[法规]
国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
2025-12-31
[法规]
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
2025-12-31
[法规]
关于发布《省级医疗器械检查机构质量管理体系基本要求》的通告
2025-12-31
[法规]
国家药监局综合司公开征求《医疗器械复检机构遴选规定(征求意见稿)》意见
2025-12-31
[法规]
国家药监局关于当归苦参丸转换为非处方药的公告(2025年第128号)
2025-12-31
[法规]
四部门联合发文加强药品监管人才工作
2025-12-31
[监管]
国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
2025-12-31
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