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国家药监局器审中心关于发布体外诊断试剂变更注册审查指导原则等2项注册审查指导原则的通告(2025年第32号)
2025-12-30
[法规]
六部门联合印发现代物流标准化 重点工作计划
2025-12-29
[法规]
关于发布碳离子/质子治疗系统系列检查要点的通告
2025-12-26
[新品/技术]
国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
2025-12-26
[法规]
关于公开征求《基于不同表达体系的重组胶原蛋白原料检查要点(征求意见稿)》意见的通知
2025-12-26
[法规]
国家药监局综合司公开征求《化妆品新原料注册备案资料管理规定(修订草案征求意见稿)》意见
2025-12-26
[法规]
2025年12月26日中药品种保护受理公示
2025-12-26
[法规]
关于2026年1月~2月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告(2025年第31号)
2025-12-26
[法规]
关于公开征求ICH《M8:电子通用技术文档(eCTD)》指导原则相关文件中文翻译稿意见的通知
2025-12-25
[法规]
《医疗器械出口销售证明管理规定》发布
2025-12-25
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