西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
搜索
高级
搜索
全部
国家药监局
国家市场局
国家医保局
国家卫健委
国家中医药局
FDA
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
台湾
香港
澳门
[法规]
《药物临床试验伦理审查工作指导原则》发布施行
2010-11-08
[法规]
关于加强生物制品批签发现场抽样管理工作的通知(食药监办注[2009]129号)
2009-12-15
[法规]
关于进一步规范生物制品质量控制要求的通告(2009年第6号)
2009-04-03
关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知(卫医政发〔2008〕71号)
2008-12-24
[法规]
关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知(国食药监办[2008]613号)
2008-10-27
[法规]
关于执行 GB 9706.1-2007《医用电气设备 第一部分:安全通用要求》有关事项的通知(国食药监械[2008]314号)
2008-08-26
[法规]
关于印发已上市化学药品变更研究的技术指导原则的通知
2008-05-15
[法规]
《中药注册管理补充规定》
2008-01-07
[法规]
关于加强曲马多等麻醉药品和精神药品监管的通知(国食药监办[2007]749号)
2007-12-07
[法规]
化妆品标识管理规定
2007-08-27
共4597条
上一页
1
452
453
454
455
456
457
458
459
460
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部