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[法规]
国家药监局关于阿达帕林凝胶和双唑泰乳膏转换为非处方药的公告 (2020年第85号)
2020-07-22
[法规]
国家药监局关于可适用《E2C(R2):定期获益-风险评估报告(PBRER)》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告(2020年 第86号)
2020-07-21
[法规]
国家药监局关于发布笑气吸入镇静镇痛装置注册技术审查指导原则的通告(2020年 第49号)
2020-07-20
[法规]
国家药监局药审中心关于发布《注射用曲妥珠单抗生物类似药临床试验指导原则》的通告(2020年第15号)
2020-07-20
[法规]
国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验数据递交指导原则(试行)》的通告(2020年第16号)
2020-07-20
[法规]
国家药监局药审中心关于发布《利妥昔单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》的通告(2020年第14号)
2020-07-20
[法规]
国家药监局药审中心关于发布《新冠肺炎疫情期间药物临床试验管理指导原则(试行)》的通告(2020年第13号)
2020-07-15
[法规]
国家药监局综合司关于新修订《药品管理法》原料药认定以及有关法律适用问题的复函(药监综法函〔2020〕423号)
2020-07-10
[法规]
国家药监局关于发布一次性使用乳腺定位丝注册技术审查等6项注册技术审查指导原则的通告(2020年第48号)
2020-07-09
[法规]
国家药监局关于发布《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》等三个文件的公告(2020年第82号)
2020-07-08
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