西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
搜索
高级
搜索
全部
国家药监局
国家市场局
国家医保局
国家卫健委
国家中医药局
FDA
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
台湾
香港
澳门
[法规]
总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价研制现场核查指导原则等4个指导原则的通告(2017年第77号)
2017-05-18
[法规]
总局办公厅关于实施《医疗器械召回管理办法》有关事项的通知(20170428)
2017-04-28
[法规]
《医疗器械标准管理办法》解读
2017-04-26
[法规]
《医疗器械召回管理办法》解读之三
2017-04-11
[法规]
《关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》解读
2017-04-06
[法规]
《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》(国家食品药品监督管理总局令第32号)
2017-03-20
[法规]
《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》(国家食品药品监督管理总局令第31号)
2017-03-17
[法规]
总局关于发布医疗器械优先审批申报资料编写指南(试行)的通告(2017年第28号)
2017-02-15
[法规]
关于药械组合产品属性界定结果的公告(第181号)
2017-02-13
[法规]
《医疗器械召回管理办法》解读
2017-02-08
共4597条
上一页
1
446
447
448
449
450
451
452
453
460
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部