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国家药监局药审中心关于发布《已上市中药变更药品说明书中安全性内容的申报资料撰写要求》的通告(2025年第56号)
2026-01-04
[法规]
关于公开征求《申办者临床试验期间安全性快速报告的信息收集、分析与报告技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2026-01-04
[法规]
《已使用化妆品原料目录》进行动态调整 黑参提取物等3个原料按照已使用原料管理
2026-01-04
[新品/技术]
药用辅料登记数据(2025年12月)
2026-01-01
[新品/技术]
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2026-01-01
[新品/技术]
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[新品/技术]
CDE药品纳入突破性治疗品种名单(2025年12月)
2026-01-01
[新品/技术]
CDE药品纳入优先审评品种名单(2025年12月)
2026-01-01
[监管]
坚持以人民健康为中心 强化药品高效能监管
2025-12-31
[法规]
国家药监局关于修订活力苏口服液说明书的公告(2025年第131号)
2025-12-31
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