合规查查-CIO在线

[法规] 国家药监局药审中心关于发布《经口吸入制剂仿制药生物等效性研究指导原则》的通告（2020年第49号） 2020-12-16

[监管] 国家药监局关于27批次不合格化妆品的通告（2020年第83号） 2020-12-16

[监管] 国家药监局关于停止销售73批次假冒化妆品的通告（2020年第84号） 2020-12-16

[监管] EMA因印度Panexcell实验室数据可靠性严重缺陷暂停相关34个仿制药上市 2020-12-15

[法规] 国家药监局关于发布家用体外诊断医疗器械注册技术审查指导原则等7项注册技术审查指导原则的通告（2020年第80号） 2020-12-09

[法规] 国家药监局综合司关于明确《医疗器械检验工作规范》标注资质认定标志有关事项的通知（药监综科外函〔2020〕746号） 2020-12-08

[法规] 国家药监局关于发布骨科手术器械通用名称命名指导原则等5项指导原则的通告（2020年第79号） 2020-12-07

[法规] 国家药监局药审中心关于发布《单臂试验支持上市的抗肿瘤药进入关键试验前临床方面沟通交流技术指导原则》的通告（2020年第47号） 2020-12-04

[法规] 国家药监局药审中心关于发布《单臂试验支持上市的抗肿瘤药上市许可申请前临床方面沟通交流技术指导原则》的通告（2020年第46号） 2020-12-04

[法规] 国家药监局药审中心关于发布《晚期肝细胞癌临床试验终点技术指导原则》的通告（2020年第44号） 2020-12-04

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