西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规供应链
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
搜索
高级
搜索
全部
国家药监局
国家市场局
国家医保局
国家卫健委
国家中医药局
FDA
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
台湾
香港
澳门
[法规]
关于公开征求《其他来源于古代经典名方的中药复方制剂药学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2022-04-28
[法规]
关于公开征求《阿司匹林肠溶片生物等效性研究指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2022-04-28
[法规]
国家药监局器审中心关于发布体外膜肺氧合(ECMO)设备注册审查指导原则的通告(2022年第19号)
2022-04-28
全国药品安全专项整治化妆品领域工作推进会暨化妆品网络经营监管研讨会在京召开
2022-04-28
关于2022年5-6月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的公告(第306号)
2022-04-28
[法规]
国家药监局综合司关于印发2022年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知
2022-04-28
国家药监局召开会议传达贯彻国务院第五次廉政工作会议精神
2022-04-28
[法规]
国家药监局器审中心关于发布新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂等3项注册审查指导原则的通告(2022年第18号)
2022-04-27
[监管]
医疗器械警戒快讯2022年第4期(总第182期)
2022-04-27
[法规]
国家药监局综合司关于新冠肺炎疫情防控期间化妆品注册备案管理有关事项的复函
2022-04-27
共4822条
上一页
1
371
372
373
374
375
376
377
378
483
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态