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[法规]
政策解读——《化妆品不良反应监测管理办法》之明确各类主体监测义务
2022-02-21
2022年1月进口第一类医疗器械产品备案信息
2022-02-21
[法规]
国家药监局药审中心关于发布《化药口服固体制剂混合均匀度和中控剂量单位均匀度研究技术指导原则(试行)》的通告(2022年第19号)
2022-02-18
[法规]
关于公开征求《E14:非抗心律失常药物致QT/QTc间期延长及潜在致心律失常作用的临床评价》中文翻译稿意见的通知
2022-02-18
[法规]
药监政策速览(第25期)严格疫苗监管,筑牢安全防线
2022-02-18
[法规]
国家药监局药审中心关于发布《新型冠状病毒肺炎抗病毒新药临床试验技术指导原则(试行)》的通告(2022年第18号)
2022-02-17
[法规]
药监政策速览(第24期)深入开展全国药品安全专项整治行动
2022-02-14
国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装进口注册
2022-02-12
[法规]
国家药监局药审中心关于发布《生物类似药临床药理学研究技术指导原则》的通告(2022年第17号)
2022-02-11
[法规]
国家药监局综合司关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序的通知
2022-02-11
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