合规查查-CIO在线

[法规] 政策解读——GAP指导中药材的生产和监督 2022-03-25

[法规] 政策解读——中药材生产企业应加强质量管理 2022-03-25

[法规] 药监政策速览（第30期）加强智慧监管提升监管能力 2022-03-25

[监管] Medtronic Inc.对离心泵血液控制监测系统Extracorporeal Blood Pumping Console主动召回 2022-03-25

国家药监局关于药物非临床研究质量管理规范认证公告（第5号）（2022年第27号） 2022-03-25

关于征集5项体外诊断试剂注册审查指导原则相关生产企业信息的通知 2022-03-24

[法规] 国家药监局关于发布医疗器械委托生产质量协议编制指南的通告（2022年第20号） 2022-03-24

[法规] 国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2022年第25号） 2022-03-24

[法规] 国家药监局发布《医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南》《禁止委托生产医疗器械目录》《医疗器械委托生产质量协议编制指南》等三个规范性文件 2022-03-24

[法规] 关于发布医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南的通告（2022年第13号） 2022-03-24

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