西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规供应链
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
搜索
高级
搜索
全部
国家药监局
国家市场局
国家医保局
国家卫健委
国家中医药局
FDA
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
台湾
香港
澳门
[法规]
关于公开征求《自测用血糖监测系统注册申报资料指导原则》等10项体外诊断试剂注册审查指导原则修订意见及生产企业信息的通知
2022-06-23
[法规]
关于发布2022年度医疗器械注册审查指导原则编制计划的通告(2022年第26号)
2022-06-23
[法规]
关于公开征求《中医熏蒸治疗设备注册审查指导原则(征求意见稿)》等5项中医类医疗器械注册审查指导原则意见的通知
2022-06-23
[法规]
国家药监局关于修订氨糖美辛制剂说明书的公告(2022年第49号)
2022-06-23
国家药监局关于注销TCu宫内节育器等2个医疗器械注册证书的公告(2022年第48号)
2022-06-23
国家药监局关于注销软性亲水接触镜医疗器械注册证书的公告(2022年第47号)
2022-06-23
[法规]
关于《他达拉非片生物等效性研究指导原则(征求意见稿)》等三项技术指导原则公开征求意见的通知
2022-06-22
[法规]
关于公开征求《药物涂层球囊扩张导管注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2022-06-22
疫苗国家监管体系(NRA)评估上市后监管相关板块系列会议召开
2022-06-22
[法规]
关于公开征求《儿童用药沟通交流申请及管理工作程序(征求意见稿)》意见的通知
2022-06-21
共4822条
上一页
1
358
359
360
361
362
363
364
365
483
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态