西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
搜索
高级
搜索
全部
国家药监局
国家市场局
国家医保局
国家卫健委
国家中医药局
FDA
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
台湾
香港
澳门
[法规]
关于公开征求ICH《Q2(R2):分析方法验证》和《Q14:分析方法开发》指导原则草案意见的通知
2022-04-25
[法规]
国家药监局关于修订氢溴酸高乌甲素注射剂说明书的公告(2022年第35号)
2022-04-25
国家药监局药审中心关于发布《古代经典名方中药复方制剂专家审评委员会委员名单(第一批)》的通告
2022-04-25
[法规]
关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录(第五十八批)》(征求意见稿)意见的通知
2022-04-25
国家药监局关于注销国械注准20183460049号空心接骨螺钉 医疗器械注册证书的公告(2022年第36号)
2022-04-25
[法规]
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第五十三批)的通告(2022年第23号)
2022-04-24
关于2022年5月~6月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告(2022年第17号)
2022-04-24
国家药监局综合司关于《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项的通知(药监综械注〔2022〕44号)
2022-04-24
注意!“退烧神药”安乃近等223个药品被注销
2022-04-23
2022年疫苗监管质量管理体系管理评审会召开
2022-04-22
共4597条
上一页
1
350
351
352
353
354
355
356
357
460
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部