西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规供应链
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
搜索
高级
搜索
全部
国家药监局
国家市场局
国家医保局
国家卫健委
国家中医药局
FDA
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
台湾
香港
澳门
[法规]
关于公开征求《以患者为中心的临床试验设计技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2022-08-09
真实世界数据研究持续升温,10个药品纳入先行试点
2022-08-05
脑炎/脑膜炎多重病原体核酸联合检测试剂盒(封闭巢式多重PCR熔解曲线法)获批上市
2022-08-05
2022年7月进口第一类医疗器械产品备案信息
2022-08-04
医疗器械优先审批申请审核结果公示(2022年第5号)
2022-08-04
国家药监局关于注销膨体聚四氟乙烯人工血管医疗器械注册证书的公告(2022年第60号)
2022-08-04
肠息肉电子结肠内窥镜图像辅助检测软件获批上市
2022-08-03
国家药监局关于注销医疗器械注册证书的公告(2022年第59号)
2022-08-03
可吸收再生氧化纤维素止血颗粒获批上市
2022-08-03
[法规]
关于公开征求《化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术要求(征求意见稿)》意见的通知
2022-08-02
共4822条
上一页
1
346
347
348
349
350
351
352
353
483
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态