西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
搜索
高级
搜索
全部
国家药监局
国家市场局
国家医保局
国家卫健委
国家中医药局
FDA
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
台湾
香港
澳门
医疗器械优先审批申请审核结果公示(2023年第4号)
2023-02-20
[法规]
关于对落实市场监管总局 国家药监局 国家知识产权局支持复工复产十条相关事宜补充说明的通知
2023-02-20
[法规]
药监政策速览(第58期)国家药监局副局长徐景和成功当选全球医疗器械法规协调会主席
2023-02-20
[新品/技术]
各省医疗器械许可备案相关信息(截至2023年1月31日)
2023-02-20
[法规]
国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告(2023年第22号)
2023-02-17
国家药监局监管代表参加全球医疗器械法规协调会技术委员会会议并顺利当选副主席
2023-02-17
国家药监局副局长徐景和成功当选全球医疗器械法规协调会主席
2023-02-17
[法规]
国家药监局药审中心关于发布《化学药品仿制药溶液型滴眼剂药学研究技术指导原则》的通告(2023年第8号)
2023-02-16
[法规]
国家药监局药审中心关于发布《真实世界证据支持药物注册申请的沟通交流指导原则(试行)》的通告(2023年第6号)
2023-02-16
[法规]
国家药监局药审中心关于发布《药物真实世界研究设计与方案框架指导原则(试行)》的通告(2023年第5号)
2023-02-16
共4597条
上一页
1
270
271
272
273
274
275
276
277
460
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部