西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
搜索
高级
搜索
全部
国家药监局
国家市场局
国家医保局
国家卫健委
国家中医药局
FDA
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
台湾
香港
澳门
[法规]
关于公开征求《罕见病酶替代疗法药物药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2026-03-11
[法规]
国家药监局药审中心关于发布《流感病毒疫苗临床试验技术指导原则(试行)》的通告(2026年第24号)
2026-03-11
[法规]
国家药监局药审中心关于发布《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则(修订版)》的通告(2026年第23号)
2026-03-11
[监管]
国家药监局关于注销胚胎培养箱等9个医疗器械注册证书的公告(2026年第23号)
2026-03-10
[法规]
关于公开征求《治疗用重组蛋白药物上市许可申请质量综述资料撰写指导原则(征求意见稿)》等三个指导原则意见的通知
2026-03-09
[法规]
中药保护品种公告(第35号)(2026年第22号)
2026-03-09
[法规]
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百零二批)及调出参比制剂目录品种清单(第四批)的通告(2026年第7号)
2026-03-09
[法规]
国家药监局药审中心关于发布《抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑》的通告(2026年第22号)
2026-03-05
[法规]
国家药监局药审中心关于发布《慢性鼻窦炎伴鼻息肉治疗药物临床试验技术指导原则》的通告(2026年第17号)
2026-03-04
[法规]
关于公开征求《预防用mRNA疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2026-03-04
共4597条
上一页
1
21
22
23
24
25
26
27
28
460
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部