合规查查-CIO在线

[法规] 国家药监局综合司关于进口药品分包装企业销售药品有关事宜的复函（药监综药管函〔2023〕388号） 2023-07-18

[法规] 国家药监局器审中心关于发布经导管主动脉瓣膜系统注册审查指导原则等4项医疗器械产品注册审查指导原则的通告（2023年第25号） 2023-07-18

国家药监局关于批准注册264个医疗器械产品的公告（2023年6月)）（2023年第91号） 2023-07-18

[法规] 国家药监局海关总署关于增设黑龙江省绥芬河、同江口岸为药材进口边境口岸的公告（2023年第87号） 2023-07-18

[法规] 国家药监局器审中心关于发布持续葡萄糖监测系统注册审查指导原则（2023年修订版）的通告（2023年第24号） 2023-07-18

国家药监局关于注销气管内导管KimVent*Microcuff*Endotracheal Tube医疗器械注册证书的公告（2023年第92号） 2023-07-17

[监管] 国家药监局关于49批次药品不符合规定的通告（2023年第30号） 2023-07-17

[法规] 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十批）的通告（2023年第31号） 2023-07-17

[法规] 国家药监局关于公布允许发布处方药广告的医学药学专业刊物名单的通告（2023年第29号） 2023-07-17

[法规] 关于公开征求《糖尿病视网膜病变相关中药新药临床研发技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知 2023-07-17

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