合规查查-CIO在线

[法规] 关于政协第十四届全国委员会第一次会议第02046号（医疗卫生类172号）提案答复的函（国药监提函〔2023〕43号） 2023-10-16

[法规] 国家药监局《药品经营和使用质量监督管理办法》图文解读 2023-10-13

[法规] 关于公开征求《慢病毒载体RCL检测问题与解答（征求意见稿）》意见的通知 2023-10-13

[法规] 国家药监局药审中心关于发布《无参比制剂品种开展仿制研究的技术要求和申报资料要求（试行）》《无参比制剂品种开展仿制研究的沟通交流申请资料要求（试行）》的通告（2023年第52号） 2023-10-13

[法规] 国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验方案提交与审评工作规范》的通告（2023年第51号） 2023-10-13

[法规] 国家药监局海关总署关于泰吉利定等海关商品编号的公告（2023年第128号） 2023-10-13

[法规] 《国家药监局关于无参比制剂品种仿制研究的公告》政策解读 2023-10-13

[法规] 《国家药监局关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告》政策解读 2023-10-13

[法规] 《药品经营和使用质量监督管理办法》政策解读 2023-10-13

[法规] 国家药监局关于无参比制剂品种仿制研究的公告（2023年第130号） 2023-10-13

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