合规查查-CIO在线

[法规] 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十一批）的通告（2024年第21号） 2024-06-17

[法规] 国家药监局器审中心关于发布中医脉诊设备产品等20项医疗器械注册审查指导原则的通告（2024年第21号） 2024-06-17

医疗器械网络销售合规治理工作报告会在京召开 2024-06-14

[法规] 国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验不良事件相关性评价技术指导原则（试行）》的通告（2024年第31号） 2024-06-14

[法规] 国家药监局药审中心关于发布《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（治疗用生物制品）》的通告（2024年第30号） 2024-06-14

[法规] 国家药监局药审中心关于发布《临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则（试行）》和《已上市疫苗药学变更研究技术指导原则（试行）》的通告（2024年第29号） 2024-06-14

[法规] 国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）的通告（2024年第22号） 2024-06-14

[新品/技术] 各省医疗器械许可备案相关信息（截至2024年5月31日） 2024-06-13

[法规] 关于发布医疗器械产品适用强制性标准清单（2024年修订版）的通告（2024年第20号） 2024-06-13

[法规] 国家药监局综合司公开征求《关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告（征求意见稿）》意见 2024-06-13

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