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[法规]
国家药监局关于同意北京等十省(市)开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复(国药监药注函〔2024〕97号)
2024-11-22
[法规]
国家药监局发布中药保护品种公告(第20号) (2024年第140号)
2024-11-19
[法规]
国家药监局关于适用《E11A:儿科外推》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告(2024年第139号)
2024-11-19
[法规]
国家药监局关于修订风湿骨痛制剂说明书的公告(2024年第138号)
2024-11-18
[法规]
化妆品安全评估技术问答(一)
2024-11-15
[法规]
国家药监局药审中心关于发布《细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)》的通告(2024年第49号)
2024-11-15
[法规]
国家药监局药审中心关于发布《基于疾病登记的真实世界数据应用指导原则(试行)》的通告(2024年第48号)
2024-11-15
[法规]
国家中医药局综合司 国家药监局综合司关于公开征求《古代经典名方关键信息表(“旋覆代赭汤”等43首方剂)(征求意见稿)》意见的通知(国中医药综科技函〔2024〕307号)
2024-11-15
[新品/技术]
各省医疗器械许可备案相关信息(截至2024年10月31日)
2024-11-12
[法规]
国家药监局器审中心关于公开征求《人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿)》等2项医疗器械注册审查指导原则意见的通知
2024-11-11
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