西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
易邀专家
合规供应链
关于CIO
合规查查
观点视点
药监办事指南
医药合规研究
专栏
搜索
高级
搜索
全部
国家药监局
国家市场局
国家医保局
国家卫健委
国家中医药局
FDA
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
台湾
香港
澳门
[法规]
关于印发《湖北省药品监督管理局科研项目管理办法》的通知
2020-09-28
[法规]
已获进口医疗器械注册证的产品在中国境内企业生产要注意
2020-09-28
[法规]
关于舒肝健胃丸国家药品标准草案的公示
2020-09-28
[法规]
关于天芪降糖胶囊国家药品标准草案的公示
2020-09-28
[法规]
关于双丹颗粒国家药品标准草案的公示
2020-09-28
[法规]
国家药监局关于发布《中药注册分类及申报资料要求》的通告(2020年第68号)
2020-09-28
[法规]
关于四季抗病毒合剂国家药品标准草案的公示
2020-09-28
[监管]
山西省药监局药品GMP符合性检查结果通告(〔2020〕68号)
2020-09-28
[监管]
行政处罚决定信息公开表(深圳琴纳生物科技有限公司)
2020-09-28
[监管]
行政处罚决定信息公开表(江门市硕通医疗器械科技有限公司)
2020-09-28
共59668条
上一页
1
4940
4941
4942
4943
4944
5967
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态
确认