西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
搜索
高级
搜索
全部
国家药监局
国家市场局
国家医保局
国家卫健委
国家中医药局
FDA
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
台湾
香港
澳门
重庆市川渝两地药监部门召开联席会议共同推进药品重大共建项目
2021-03-23
宁夏回族自治区药品监督管理局关于宁夏医科大学附属回医中医医院应用传统工艺配制中药制剂备案的通告(2021年 23号)
2021-03-22
[法规]
云南省药品监督管理局关于发布《云南省药品上市后变更管理类别沟通交流工作程序和要求(试行)》和《云南省药品上市后 变更管理工作程序和要求 (试行)》的通告(2021年第1号)
2021-03-22
[法规]
国家药监局综合司关于推荐医疗器械质量抽查检验复检机构的通知
2021-03-22
[法规]
山西省药品监督管理局办公室关于做好《化妆品注册备案资料管理规定》有关事项和化妆品注册备案信息服务平台启用准备工作的通知
2021-03-22
[法规]
安徽省药品监督管理局关于药品上市后变更管理类别沟通交流事宜的通告
2021-03-22
[法规]
河北省药品监督管理局关于发布《河北省药品上市后变更管理办法实施意见(试行)》的公告
2021-03-22
[法规]
浙江省药品监督管理局关于印发2021年浙江省药品监管规划财务与科技工作要点的通知
2021-03-22
[监管]
天马(安徽)国药科技股份有限公司违法生产不合格药品被罚款1.7万余元
2021-03-22
[监管]
江苏硕世生物科技股份有限公司对新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光pCR法)主动召回
2021-03-22
共56578条
上一页
1
4339
4340
4341
4342
4343
5658
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部