《 贵州省药品批发企业现代物流技术 指导 原则（试行）》 （起草说明） 为深入贯彻落实习近平总书记 “ 四个最严 ” 要求 ， 着力 打造竞争有序的市场环境和营商环境 ， 有序引导药品流通行 业市场资源配置 ， 构建更加科学 、 严谨 、 规范的药品批发企 业准入机制，结合我省药品经营监管和医药产业发展实际 ， 对原 《 贵州省药品批发企业现代物流技术指南 》 （ 黔食药监 药化流发 〔 2018 〕 152 号 ） 进行了修订 ， 制定 《 贵州省药品 批发企业现代物流技术指导原则 （ 试行 ） 》 （ 以下简称 《 技 术指导原则》 ） ， 现将起草情况作如下说明： 一、 制定 背景 根据 《 药品经营许可证管理办法 》 第二章申领条件 中 第 四条第四款规定 ，药品批发企业 “具有能够保证药品储存质量 要求的 、 与其经营品种和规模相适应的常温库 、 阴凉库 、 冷 库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库 、 传送 、 分检 、 上架 、 出库现代物流系统的装置和设备 ”的要求 ， 2018 年 ， 原省食品药品监管局制订了 《 贵州省药品批发企业 现代物流技术指南》（黔食药监药化流发〔 2018 〕 152 号） （以下简称原 《 技术指南 》 ） ， 对药品现代物流仓储条件作 出 明确 ， 但 我们在执行过程中发现 技术指南 标准较原则 ， 不 便于把握 ，且与我省 医药产业发展实际不够符合 。 目前 ， 由于国家药品监督管理局没有出台关于药品现代