重组腺相关病毒载体类体内基因治疗产品申报上市药学共性问题与解答（征求意见稿）

为了提高企业研发和申报的规范性，建立科学规范的审评技术标准，助力国内rAAV产品的注册上市及产业高质量快速发展。

文书类别：药品/文件依据/征求意见稿 文书页数：18页 更新时间：2025-04-27

应用地区：全国 应用岗位：药品注册申报专员 法规依据：《药品注册管理办法》