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本指南旨在协助医疗器械注册人实施应用唯一标识,为其开展唯一标识的创建、赋予、数据上传和维护等工作提供参考,不具备强制性。
文书类别:医疗器械/文件依据/技术指导 文书页数:7页 更新时间:2024-06-20
应用地区:全国 应用岗位:医疗器械注册人唯一标识 法规依据:《医疗器械监督管理条例》
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