附件 1
广东省药包材生产质量年度报告(格式)
兹声明填报的以下信息与本单位的实际情况真实一致。本单
位将承担因填报不实信息引起的一切法律责任。
一、企业基本信息
企业名称 (盖章)
生产地址
法定代表人
联 系 人
电 话 传 真
手 机 电子邮箱
药包材注册证数量 总员工人数
企业年总产值 技术人员人数
生产厂房面积 洁净车间面积
第一条 为加强直接接触药品的包装材料和容器(以下简称“药包材”)的监督管理,保证药包材质量,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(以下简称“《药包材管理办法》”)和《药品生产质量管理规范》,结合本省实际,制定本办法。
文书类别:药品/文件依据/工作文件 文书页数:6页 更新时间:2022-04-12
应用地区:广东省 应用岗位:质量负责人/药包材生产相关负责人 法规依据:《中华人民共和国药品管理法》