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本指导原则主要为按照药品管理相关法规进行研发和注册申报的人源干细胞产品的非临床研究提供技术指导。
文书类别:药品/文件依据/技术指导 文书页数:22页 更新时间:2024-01-19
应用地区:全国 应用岗位:人源干细胞产品的非临床研究与评价 法规依据:《中华人民共和国药品管理法》
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