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附件 3
境内第三类 /第二类 医疗器械注册质量
管理体系核查结果通知
注册受理号：
注册申请人：
住所：
生产地址 ：（如委托生产，需明确受托生产企业名称并在地址后注明委托生产）
产品名称：
本次核查覆盖的规格型号：
核查依据：
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
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