浙江省医疗器械注册产品真实性核查报告

本文档为《浙江省医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》（浙药监规〔2023〕4号）的相关附件。

文书类别：医疗器械/申报资料/其他 文书页数：3页 更新时间：2024-01-11

应用地区：浙江省 应用岗位：医疗器械注册 法规依据：《医疗器械监督管理条例》