云南省药品批发企业开展多仓协同业务管理办法 （试行） 第一章 总 则 第一条 【目的和依据】根据《中华人民共和国药品管理法》《药品经营 和使用质量监督管理办法 》《 药品经营质量管理规范 》 等法律法规要求 ， 为贯彻 落实商务厅等 5部门联合印发 《 关于 “ 十四五 ” 时期完善现代化药品流通体系维 护药品安全推动药品流通行业高质量发展的实施意见的通知 》（ 云商市秩 〔 2022 〕 3号 ） 精神 ， 推动云南省药品流通行业现代化高质量发展 ， 有效整合药品批发企 业仓储和运输资源，制定本管理办法。 第二条 【适用范围】云南省行政区域内药品多仓协同业务及监督管理工 作，适用本管理办法。 第三条 【药品多仓协同定义】本管理办法的药品多仓协同是指在药品流 通集团型企业内 ，以满足药品现代物流的药品流通企业为主体方 ，集团的其他药 品流通企业为协同方 ， 共同享有人员 、 信息 、 仓储 、 运输等资源 ， 依托信息化手 段，统一管理，协同开展药品储存、配送。 第二章 基本要求 第四条 【基本条件】具备以下条件的药品批发企业，可以申请开展多仓 协同业务： （一）主体方与协同方均为已取得《药品经营许可证》的药品批发企业。 （二 ） 主体方的药品仓库符合 《 云南省药品现代物流标准 （ 试行 ） 》 ， 协同 方为同一集团内其他分公司、全资或控股子公司。 （三 ） 具有统一的药品质量管理体系和计算机信息管理系统 ， 实现药品多仓 协同业务全过程统一质量标准、统一数据管理、统一指导监督、统一调度指挥 、 统一作业标准。 第五条 【协同范围】通过多仓协同储存、配送的药品范围应与协同方的 经营范围相一致，协同期限与《药品经营许可证》一致。麻醉药品、精神药品 、