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本指南适用于已注册或备案的医疗器械,为质量管理分析改进工作提供指导。研发阶段医疗器械质量管理分析改进工作,可以参考本指南。
文书类别:医疗器械/文件依据/征求意见稿 文书页数:16页 更新时间:2023-09-08
应用地区:安徽省 应用岗位:医疗器械注册人、备案人、受托生产企业 法规依据:《医疗器械监督管理条例》
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