附件 20 化妆品中 α-熊果苷等 4 种原料的检验方法 α-Arbutin and other 3kinds of components in cosmetic 1 范围 本方法规定了高效液相色谱法测定化妆品中 α-熊果苷、熊果苷、氢醌和苯酚 的含量。 本方法适用于 液态水基 类、膏霜乳液类、凝胶类、面膜类、粉类化妆品中 α-熊果苷、熊果 苷、氢醌和苯酚 含量的测定。 2 方法提要 样品经甲醇超声提取后，采用高效液相色谱系统分离，荧光检测器检测，根据保留时间定 性，峰面积定量，以标准曲线法计算含量。如有阳性结果，应用液相色谱 -串联质谱法、气相 色谱 -串联质谱法进行定性确证。 本方法中 α-熊果苷、熊果苷、氢醌和苯酚 的检出限、定量下限及取样量为 1.0 g时检出浓度 和最低定量浓度见表 1。 表 1 α-熊果苷、熊果苷、氢醌和苯酚 的检出限、定量下限、检出浓度和最低定量浓度 序号 原料名称 检出限 （ ng ） 定量下限 （ ng ） 检出浓度 （ μg/g ） 最低定量浓度 （ μg/g ） 1 α-熊果苷 1.0 2.5 2.0 5.0 2 熊果苷 1.0 2.5 2.0 5.0 3 氢醌 0.10 0.30 0.20 0.60 4 苯酚 0.10 0.30 0.20 0.60 注：本方法 中 的 熊果苷即指 β-熊果苷。 3 试剂和材料 除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为 GB/T 6682 规定的一级水。 3.1 甲醇，色谱纯。 3.2 微孔滤膜（ 0.45 μm） 。 3.3 标准品： α-熊果苷等 4种原料的标准品信息详见附录 A。 3.4 标准储备溶液：分别称取 α-熊果苷等 4种原料标准品（ 3.3 ）各 10mg （精确至 0.00001 g）， 置于不同 10 mL 容量瓶中，用甲醇（ 3.1 ）溶解并定容至刻度，配制成浓度均为 1mg/mL 的标准 储备溶液。 4 仪器和设备