江苏省蛋白同化制剂、肽类激素经营企业申请表

《反兴奋剂条例》(2004年1月13日国务院令第398号,2014年7月29日予以修改)第九条:依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业,具备下列条件,并经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准,方可经营蛋白同化制剂、肽类激素: (一)有专门的管理人员; (二)有专储仓库或者专储药柜; (三)有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度; (四)法律、行政法规规定的其他条件。蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效

文书类别:药品/申报资料/核发/延续/换发申请 文书页数:1页 更新时间:2023-03-06

应用地区:江苏省 应用岗位:蛋白同化制剂、肽类激素经营企业 法规依据:《反兴奋剂条例》

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附件 1: 蛋白同化制剂、肽类激素经营企业 申请表 企业名称 注册地址 邮 编 是否为独立 法人机构 是 □ 否 □ 电 话 传 真 《药品经营许可证 》编号 有效期 自 年 月 日至 年 月 日 《 GSP 认证证书》编号 有效期 自 年 月 日至 年 月 日 统一社会信用代码 /组织 机构代码 : 法人代 表 : 经营范围 申请 经营品种 经营部门 管理人数 仓储地址 仓储面积( m2) 企业申报事由及自查情况 检查意见 年 月 日
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