《有创血压监护产品注册审查指导原则》《有创压力传感器产品注册审查指导原则》征求意见稿反馈意见表

本文档为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心起草的《有创血压监护产品注册审查指导原则(征求意见稿)》《有创压力传感器产品注册审查指导原则(征求意见稿)》的相关意见反馈表。

文书类别:医疗器械/目录表格/其他 文书页数:2页 更新时间:2022-12-09

应用地区:全国 应用岗位:有创血压监护产品、有创压力传感器产品注册 法规依据:/

¥ 0.00
占位
反馈意见表 指导原则名称 有创血压监护产品注册审查指导原则 序号 页码 行号 原文内容 拟修改内 容 修改原因 修改依据 提出单位 /个人 联系人 联系电话 电子邮箱 备注 1 21 476 标准编号 和标准名 称 增加 /修 改/删除 某GB或YY 标准 标准编号 GB XXXX 标准名称 XXXX 建议从临 床需求 、 产品设计 需求 、某 GB或YY标 准的范围 和要求等 角度 ,明 确修改原 因 建议从指 南、共识 、规范的 角度 ,明 确修改依 据 建议填写 单位全称 张王李 建议填写 手机 建议填写 单位邮箱 此内容为 示例
在线咨询
回到顶部