《人类免疫缺陷病毒检测试剂临床试验注册审查指导原则(2022年修订版征求意见稿)》意见反馈表

本文档为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心组织修订的《人类免疫缺陷病毒检测试剂临床试验注册审查指导原则(2022年修订版征求意见稿)》的相关意见反馈表。

文书类别:医疗器械/目录表格/其他 文书页数:1页 更新时间:2022-11-28

应用地区:全国 应用岗位:人类免疫缺陷病毒检测试剂临床试验注册审查 法规依据:/

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附件 2 意见反馈表 指导原则名称: 单位名称: 联系人: 联系电话: 序号 涉及条款 /行号 原文内容 修改建议和意见 依据
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