《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》反馈意见表

本文档为国家药监局组织修订的《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》的相关意见反馈表。

文书类别:药品/目录表格/其他 文书页数:1页 更新时间:2022-10-22

应用地区:全国 应用岗位:药物非临床研究的监督管理 法规依据:《中华人民共和国药品管理法》/《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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— — 1 — — 附件 2 反馈意见表 提出意见单位: 联系人: 联系方式: 序号 条款号 征求意见稿原文 修改建议 修改理由 1 2 3 填写说明: 1. 提出意见单位名称请填写规范全称,若是个人反馈意见, 请填写姓名。请同时提供联系人姓名及联系电话,以便沟通交流; 2.“ 征求意见稿原文 ”内容重点引用需修改部分(可用红色字 体标注),其他内容可用省略号代替; 3. 请详细填写修改理由,以便判断意见的采纳情况,如有需 要,可另附相关书面材料; 4. 反馈 意见 邮箱: yjjyjc @ 126.com ,邮件标题请注明 “GLP 认 证管理办法 意见反馈 ”。

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