附件 2
增加 生产 品种报告表
注册人 /备案人
名称
报告日期
联系人 联系方式
增加生产
品种名称
风险控制措施 可 扩展表格或 附件 说明 。
法定代表人(或委托代理人)签名:
企业盖章
日期: 年 月 日
备注 : 涉及委托和受托 生产 的 , 填写 委托 或 受托 报告表 , 不需填写此表 。
本文档为安徽省药监局关于贯彻实施《医疗器械生产监督管理办法》有关报告等事项的通告的相关附件。
文书类别:医疗器械/目录表格/其他 文书页数:1页 更新时间:2022-10-10
应用地区:安徽省 应用岗位:医疗器械生产 法规依据:《医疗器械生产监督管理办法》